อนามัยโลกชี้ ‘ยาแก้ไออินเดีย’ อาจเป็นสาเหตุการเสียชีวิตของเด็ก ในประเทศแกมเบีย จำนวน 66 ราย

องค์การอนามัยโลก (WHO) ประกาศเมื่อวันพุธ (5 ต.ค.) ว่า ยาแก้ไอชนิดน้ำเชื่อมที่ปนเปื้อนจากผู้ผลิตสัญชาติอินเดีย อาจเป็นสาเหตุการเสียชีวิตของเด็กเล็ก 66 คนในแกมเบียจากอาการไตวายเฉียบพลัน

นายเทดรอส อัดฮานอม เกเบรเยซุส ผู้อำนวยการใหญ่ของ WHO กล่าวว่า เจ้าหน้าที่ของ WHO กำลังดำเนินการสอบสวนร่วมกับหน่วยงานกำกับดูแลของอินเดีย และ Maiden Pharmaceuticals บริษัทผู้ผลิตยาแก้ไอดังกล่าว ว่ามีส่วนเกี่ยวข้องกับการเสียชีวิตของเด็กทั้ง 66 คน หรือไม่

ทาง Maiden Pharma ปฏิเสธที่จะแสดงความคิดเห็นในเรื่องนี้ ในขณะที่องค์การควบคุมมาตรฐานยากลางของอินเดีย ไม่ตอบกลับคำขอให้แสดงความคิดเห็น

WHO ได้สั่งให้หน่วยงานกำกับดูแลเรียกคืนยาแก้ไอที่ผลิตโดยบริษัท Maiden Pharma 4 ชนิด ได้แก่ Promethazine Oral Solution, Kofexmalin Baby Cough Syrup, Makoff Baby Cough Syrup และ Magrip N Cold Syrup ออกจากตลาดทันที

WHO ระบุว่า ผลการวิเคราะห์ในห้องปฏิบัติการยืนยันว่า ยาดังกล่าวมีสารไดเอทิลีนไกลคอล (diethylene glycol) และเอทิลีนไกลคอล (ethylene glycol) ในปริมาณที่เป็นอันตรายต่อร่างกาย

ทั้งนี้ ไดเอทิลีนไกลคอลและเอทิลีนไกลคอล นิยมใช้เป็นสารป้องกันการแข็งตัว และเป็นวัตถุที่ห้ามใช้ในอาหาร

Maiden ซึ่งมีกำลังการผลิตยาชนิดน้ำเชื่อม 2.2 ล้านขวด/ปี ผลิตยาดังกล่าวในอินเดีย โดยจำหน่ายทั้งในประเทศและส่งออกไปยังประเทศต่างๆ ในเอเชีย แอฟริกา และอเมริกาใต้ อ้างอิงจากเว็บไซต์ของบริษัท

อย่างไรก็ตาม Naresh Kumar Goyal ผู้อำนวยการของ Maiden ระบุว่า ในปัจจุบันไม่มีการวางจำหน่ายยาดังกล่าวในอินเดีย

#TheStructureNews

#Gambia #AcuteKidneyInjury #CoughSyrup