อนามัยโลกชี้ ‘ยาแก้ไออินเดีย’ อาจเป็นสาเหตุการเสียชีวิตของเด็ก ในประเทศแกมเบีย จำนวน 66 ราย
องค์การอนามัยโลก (WHO) ประกาศเมื่อวันพุธ (5 ต.ค.) ว่า ยาแก้ไอชนิดน้ำเชื่อมที่ปนเปื้อนจากผู้ผลิตสัญชาติอินเดีย อาจเป็นสาเหตุการเสียชีวิตของเด็กเล็ก 66 คนในแกมเบียจากอาการไตวายเฉียบพลัน
นายเทดรอส อัดฮานอม เกเบรเยซุส ผู้อำนวยการใหญ่ของ WHO กล่าวว่า เจ้าหน้าที่ของ WHO กำลังดำเนินการสอบสวนร่วมกับหน่วยงานกำกับดูแลของอินเดีย และ Maiden Pharmaceuticals บริษัทผู้ผลิตยาแก้ไอดังกล่าว ว่ามีส่วนเกี่ยวข้องกับการเสียชีวิตของเด็กทั้ง 66 คน หรือไม่
ทาง Maiden Pharma ปฏิเสธที่จะแสดงความคิดเห็นในเรื่องนี้ ในขณะที่องค์การควบคุมมาตรฐานยากลางของอินเดีย ไม่ตอบกลับคำขอให้แสดงความคิดเห็น
WHO ได้สั่งให้หน่วยงานกำกับดูแลเรียกคืนยาแก้ไอที่ผลิตโดยบริษัท Maiden Pharma 4 ชนิด ได้แก่ Promethazine Oral Solution, Kofexmalin Baby Cough Syrup, Makoff Baby Cough Syrup และ Magrip N Cold Syrup ออกจากตลาดทันที
WHO ระบุว่า ผลการวิเคราะห์ในห้องปฏิบัติการยืนยันว่า ยาดังกล่าวมีสารไดเอทิลีนไกลคอล (diethylene glycol) และเอทิลีนไกลคอล (ethylene glycol) ในปริมาณที่เป็นอันตรายต่อร่างกาย
ทั้งนี้ ไดเอทิลีนไกลคอลและเอทิลีนไกลคอล นิยมใช้เป็นสารป้องกันการแข็งตัว และเป็นวัตถุที่ห้ามใช้ในอาหาร
Maiden ซึ่งมีกำลังการผลิตยาชนิดน้ำเชื่อม 2.2 ล้านขวด/ปี ผลิตยาดังกล่าวในอินเดีย โดยจำหน่ายทั้งในประเทศและส่งออกไปยังประเทศต่างๆ ในเอเชีย แอฟริกา และอเมริกาใต้ อ้างอิงจากเว็บไซต์ของบริษัท
อย่างไรก็ตาม Naresh Kumar Goyal ผู้อำนวยการของ Maiden ระบุว่า ในปัจจุบันไม่มีการวางจำหน่ายยาดังกล่าวในอินเดีย
#TheStructureNews
#Gambia #AcuteKidneyInjury #CoughSyrup
อ้างอิง :
[1] https://edition.cnn.com/2022/10/06/world/child-deaths-gambia-india-cough-syrup-who-intl-hnk/index.html
[2] https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/india-investigating-deaths-gambia-linked-india-made-cough-syrup-sources-2022-10-06/
เปิดข้อมูล บริษัท เกร็ทโอเชียนฟู้ด ซึ่งพิธา ลิ้มเจริญรัตน์เคยเป็นกรรมการ เลิกกิจการปี 2553
รองผู้ว่า กฟฝ ชี้ยอดรถ EV ในไทยมีแนวโน้มสูงขึ้นแต่จุดบริการชาร์จไฟยังมีน้อยไปหนุนเอกชนร่วมมือกันพัฒนา
